Дифлюкан (Diflucan)Дифлюкан (Diflucan)

Предварительная запись к врачу стоматологу
Луганский стоматологический кабинет в Москве

Наталья Хворостинова, Стоматолог в Москве
+7 929 636 99 14
email: natalka@qstoma.com
Сайт: nadent.ru
Facebook: https://www.facebook.com/natali.khvorostinova
Instagram: https://instagram.com/khvorostinovanatalia
Обо мне: http://nadent.ru/about

Задать вопрос врачу стоматологу

<h2>Дифлюкан (Diflucan)</h2>

<p><P align=justify><STRONG>Форма выпуска, состав и упаковка </STRONG></P><P align=justify>Капсулы твердые желатиновые, с бирюзовой крышкой и белым корпусом, с маркировкой в виде логотипа "Pfizer" и "FLU-50" черного цвета; содержимое капсул - порошок от белого до бледно-желтого цвета. 1 капс. флуконазол 50 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. Состав оболочки капсул: титана диоксид (E171), желатин, краситель патентованный синий (Е131). Состав чернил: шеллаковая глазурь, оксид железа черный (E172), N-бутиловый спирт, промышленный метилированный спирт 74ОР, лецитин соевый, противопенный компонент DC1510. </P><P align=justify>Капсулы твердые желатиновые, с белыми крышкой и корпусом, с маркировкой в виде логотипа "Pfizer" и "FLU-100" черного цвета; содержимое капсул - порошок от белого до бледно-желтого цвета. 1 капс. флуконазол 100 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. Состав оболочки капсул: титана диоксид (E171), желатин. Состав чернил: шеллаковая глазурь, оксид железа черный (E172), N-бутиловый спирт, промышленный метилированный спирт 74ОР, лецитин соевый, противопенный компонент DC1510. </P><P align=justify>Капсулы твердые желатиновые, с бирюзовыми крышкой и корпусом, с маркировкой в виде логотипа "Pfizer" и "FLU-150" черного цвета; содержимое капсул - порошок от белого до бледно-желтого цвета. 1 капс. флуконазол 150 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. Состав оболочки капсул: титана диоксид (E171), желатин, краситель патентованный синий (Е131). Состав чернил: шеллаковая глазурь, оксид железа черный (E172), N-бутиловый спирт, промышленный метилированный спирт 74ОР, лецитин соевый, противопенный компонент DC1510. </P><P align=justify>Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета, свободный от видимых загрязнений. 5 мл готовой сусп. флуконазол 50 мг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия бензоат, ксантановая камедь, титана диоксид (Е171), сахароза, кремния диоксид коллоидный \безводный\, натрия цитрата дигидрат, ароматизатор апельсиновый*. * содержит апельсиновое эфирное масло, мальтодекстрин и воду. </P><P align=justify>Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета, свободный от видимых загрязнений. 5 мл готовой сусп. флуконазол 200 мг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия бензоат, ксантановая камедь, титана диоксид (Е171), сахароза, кремния диоксид коллоидный \безводный\, натрия цитрата дигидрат, ароматизатор апельсиновый*. * содержит апельсиновое эфирное масло, мальтодекстрин и воду. </P><P align=justify>Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный. 1 мл 1 фл. флуконазол 2 мг 50 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и. </P><P align=justify>Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный. 1 мл 1 фл. флуконазол 2 мг 100 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и. </P><P align=justify>Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный. 1 мл 1 фл. флуконазол 2 мг 200 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и. </P><P align=justify>Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный. 1 мл 1 фл. флуконазол 2 мг 400 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и. Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат. </P><P align=justify><STRONG>Фармакологическое действие </STRONG></P><P align=justify>Противогрибковый препарат. </P><P align=justify>Флуконазол – представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. При приеме внутрь и при в/в введении флуконазол проявлял активность на различных моделях грибковых инфекций у животных. Продемонстрирована активность препарата при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., включая генерализованный кандидоз у животных со сниженным иммунитетом; Cryptococcus neoformans, включая внутричерепные инфекции; Microsporum spp. и Trychoptyton spp. Установлена также активность флуконазола на моделях эндемических микозов у животных, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis, включая внутричерепные инфекции, и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и со сниженным иммунитетом. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома P450.Терапия флуконазолом по 50 мг/сут в течение до 28 суток не влияла на концентрацию тестостерона в плазме у мужчин или концентрацию стероидов у женщин детородного возраста. Флуконазол в дозе 200-400 мг/сут не оказывал клинически значимого влияния на уровни эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию АКТГ у здоровых мужчин-добровольцев. Однократный или многократный прием флуконазол в дозе 50 мг не влияет на метаболизм антипирина при их одновременном приеме. Имелись сообщения о случаях суперинфекции, вызванной другими, нежели Candida albicans, штаммами Candida, которые зачастую не проявляют чувствительности к флуконазолу (например, Candida krusei). В подобных случаях может потребоваться альтернативная противогрибковая терапия. </P><P align=justify><STRONG>Фармакокинетика </STRONG></P><P align=justify>Фармакокинетика флуконазола сходна при в/в введении и при приеме внутрь. </P><P align=justify>Всасывание </P><P align=justify>После приема внутрь флуконазол хорошо абсорбируется, его уровни в плазме (и общая биодоступность) превышают 90% от уровней флуконазола в плазме при в/в введении. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию при приеме внутрь. Cmax достигается через 0.5-1.5 ч после приема флуконазола натощак. Концентрация в плазме пропорциональна дозе. </P><P align=justify>Распределение 90% равновесной концентрации достигается к 4-5-му дню лечения препаратом (при приеме 1 раз/сут). Введение ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей среднюю суточную дозу, позволяет ускорить наступление Css 90% ко 2-му дню. Кажущийся Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками низкое (11-12%). Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Уровни флуконазола в слюне и мокроте сходны с его концентрациями в плазме. </P><P align=justify>У больных с грибковым менингитом уровни флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80% от его уровней в плазме. В роговом слое, эпидермисе-дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое. </P><P align=justify>При приеме в дозе 50 мг 1 раз/сут концентрация флуконазола через 12 дней составила 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения - только 5.8 мкг/г. </P><P align=justify>При применении в дозе 150 мг 1 раз/нед. концентрация флуконазола в роговом слое на 7-й день составляла 23.4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы – 7.1 мкг/г. Концентрация флуконазола в ногтях после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз/нед составила 4.05 мкг/г в здоровых и 1.8 мкг/г в пораженных ногтях; через 6 мес после завершения терапии флуконазол по-прежнему определялся в ногтях. </P><P align=justify>Метаболизм и выведение </P><P align=justify>Флуконазол выводится в основном почками; примерно 80% введенной дозы обнаруживают в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Циркулирующие метаболиты не обнаружены. Длительный T1/2 из плазмы позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и 1 раз/сут или 1 раз/нед. при других показаниях. Были сопоставлены концентрации в слюне и плазме после однократного приема флуконазола в дозе 100 мг в виде суспензии для приема внутрь (полоскание и сохранение во рту в течение 2 мин и проглатывание) и капсулы. Cmax флуконазола в слюне после приема суспензии наблюдалась через 5 мин и в 182 раза превышала максимальную концентрацию в слюне после приема капсулы (достигалась через 4 ч). Примерно через 4 ч концентрации флуконазола в слюне были одинаковыми. Средняя AUC0-96 в слюне была значительно выше при приеме суспензии, чем капсулы. Существенные различия скорости выведения из слюны или показателей фармакокинетики в плазме при использовании двух форм выпуска не выявлены. </P><P align=justify>Фармакокинетика в особых клинических случаях</P><P align=justify>Недоношенным детям (около 28 недель развития) флуконазол вводили в/в в дозе 6 мг/кг каждый 3-й день до введения максимум 5 доз в то время, пока дети оставались в отделении интенсивной терапии. Средний T1/2 составил 74 ч (в пределах 44-185 ч) в 1-й день, с уменьшением на 7-й день в среднем до 53 ч (в пределах 30-131 ч) и на 13-й день в среднем до 47 ч (в пределах 27-68 ч). Значения AUC составляли 271 мкг х ч/мл (в пределах 173-385 мкг х ч/мл) в 1-й день, затем увеличивались до 490 мкг х ч/мл (в пределах 292-734 мкг х ч/мл) на 7-й день и снизились в среднем до 360 мкг х ч/мл (в пределах 167-566 мкг х ч/мл) к 13-му дню. Vd составил 1183 мл/кг (в пределах 1070-1470 мл/кг) в 1-й день, затем увеличился в среднем до 1184 мл/кг (в пределах 510-2130 мл/кг) на 7-й день и до 1329 мл/кг (в пределах 1040-1680 мл/кг) на 13-й день. </P><P align=justify>У пожилых пациентов (65 лет и старше) при однократном применении флуконазола в дозе 50 мг внутрь (в некоторых случаях с одновременным применением диуретика) установлено, что Cmax достигалась через 1.3 ч после приема и составляла 1.54 мкг/мл, средние значения AUC 76.4±20.3 мкг.ч/мл, средний T1/2 состалял 46.2 ч. Значения этих фармакокинетических параметров выше, чем у молодых пациентов. Одновременное применение диуретиков не вызывало выраженного изменения AUC и Cmax. Клиренс креатинина (74 мл/мин), процент препарата, выводимого с мочой в неизмененном виде (0-24 ч, 22%) и почечный клиренс флуконазола (0.124 мл/мин/кг) у пожилых пациентов ниже по сравнению с молодыми. Более высокие значения фармакокинетических параметров у пожилых пациентов, принимающих флуконазол, вероятно, связаны с пониженной почечной функцией, характерной для пожилого возраста. </P><P align=justify><STRONG>Показания</STRONG></P><UL><LI><DIV align=justify>криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи), в т.ч. у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита; поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД;</DIV><LI><DIV align=justify>генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции, такие как инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей, в т.ч. у больных со злокачественными опухолями, находящихся в отделениях интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также у больных с другими факторами, предрасполагающими к развитию кандидоза;</DIV><LI><DIV align=justify>кандидоз слизистых оболочек, включая слизистые оболочки полости рта и глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кожно-слизистый и хронический атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов), в т.ч. у больных с нормальной и подавленной иммунной функцией; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;</DIV><LI><DIV align=justify>генитальный кандидоз; острый или рецидивирующий вагинальный кандидоз; профилактика с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;</DIV><LI><DIV align=justify>профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными опухолями, предрасположенных к развитию таких инфекций в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии;</DIV><LI><DIV align=justify>микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кожные кандидозные инфекции;</DIV><LI><DIV align=justify>глубокие эндемические микозы у больных с нормальным иммунитетом, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз. </DIV></LI></UL></p><p></p><p><i>Источник: www.eurolab.ua</i></p>

<ul>

<li><a href='/vsestati/amerikanka-kotoroy-peresadili-litso-mertvoy-jenshhin-vperve-poyavilas-na-publike-(foto)'>Американка, которой пересадили лицо мертвой женщины, впервые появилась на публике (фото)</a></li>

<li><a href='/vsestati/sedal-m-(sedal-m)'>Седал-М (Sedal-M)</a></li>

<li><a href='/vsestati/klinicheskaya-anatomiya-nosa'>Клиническая анатомия носа</a></li>

<li><a href='/vsestati/karies-i-borba-s-nim'>Кариес и борьба с ним</a></li>

<li><a href='/vsestati/zisakar-(zysacar)'>Зисакар (Zysacar)</a></li>

<li><a href='/vsestati/liposom-kak-transportnoe-sredstvo-dlya-dostavki-biologicheski-aktivnh-molekul'>Липосомы как транспортное средство для доставки биологически активных молекул</a></li>

<li><a href='/vsestati/aromapomoshh-pri-boleznennh-oshhushheniyah-vo-rtu-i-krovotochenii-desen'>Аромапомощь при болезненных ощущениях во рту и кровоточении десен</a></li>

<li><a href='/vsestati/pitanie-ranenh-v-chelyustno-litsevuyu-oblast'>Питание раненых в челюстно-лицевую область</a></li>

<li><a href='/vsestati/osobennosti-hirurgicheskoy-anatomii-litsevogo-cherepa-u-bolnh-s-anomaliyami-i-vrojdennmi-deformatsiyami'>Особенности хирургической анатомии лицевого черепа у больных с аномалиями и врожденными деформациями</a></li>

<li><a href='/vsestati/osobennost-hirurgicheskoy-taktiki-pri-raneniyah-chelyustno-litsevoy-oblasti-u-postradavshih-s-kombinirovannmi-porajeniyami'>Особенность хирургической тактики при ранениях челюстно-лицевой области у пострадавших с комбинированными поражениями</a></li>

</ul>