Изучение репаративного остеогенеза с использованием стромальных клеток костного мозга для замещения дефектов костной ткани в экспериментеИзучение репаративного остеогенеза с использованием стромальных клеток костного мозга для замещения дефектов костной ткани в эксперименте

Предварительная запись к врачу стоматологу
Луганский стоматологический кабинет в Москве

Наталья Хворостинова, Стоматолог в Москве
+7 929 636 99 14
email: natalka@qstoma.com
Сайт: nadent.ru
Facebook: https://www.facebook.com/natali.khvorostinova
Instagram: https://instagram.com/khvorostinovanatalia
Обо мне: http://nadent.ru/about

Задать вопрос врачу стоматологу

<h2>Изучение репаративного остеогенеза с использованием стромальных клеток костного мозга для замещения дефектов костной ткани в эксперименте</h2>

Победитель конференции стендовых докладов на Международном конгрессе по эстетической имплантации в Санкт-Петербурге (4-6 апреля 2008 года)<CENTER><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/caf98d8debf7f7c368bb91f34524df13.jpg" border=0></CENTER>Т.В. Колесникова, З. Раад, Г.П. Пинаев, Н.С. НиколаенкоСанкт-Петербургский медицинский университет им. акад. Павлова, кафедра хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, Институт цитологии РАН, отдел клеточных культур (Санкт-Петербург) Проблема восстановления дефектов костной ткани является актуальной не только для травматологии и ортопедии. В стоматологии и челюстно-лицевой хирургии поиск путей оптимизации репаративного остеогенеза связан, в первую очередь, с бурным развитием имплантологии, совершенствованием хирургических вмешательств по поводу разнообразных стоматологических заболеваний (периодонтиты, кисты, пародонтиты). Разнообразие и многочисленность остеопластических материалов, представленных на стоматологическом рынке, скорее указывают на их недостатки, чем на достоинства. В связи с этим в настоящее время среди методов хирургического лечения костных дефектов начинают применять эффективные методы костной пластики, включающие использование культивируемых остеогенных клеток, способствующих ускорению процесса регенерации кости. Источником биопсийного материала является костный мозг, а также фрагменты губчатых костей. Ранее для аутологичных пересадок в небольшие костные раны были использованы стромальные клетки костного мозга в виде суспензии. Однако, следуя основной концепции тканевой инженерии (реконструкция тканей и органов на основе создания гистотипических структур с соблюдением принципов пространственного и функционального подобия), клетки необходимо сочетать с различными веществами-носителями, свойства которых могут оказывать влияние на пролиферацию и дифференцировку клеток. Целью нашего исследования явилось изучение репаративного остеогенеза с использованием СКК в сочетании с коллагеновым гелем при замещении дефектов костной ткани. Задачи исследования 1. Отработка методов выделения стромальных клеток, полученных методом пункции. 2. Изучение формирования и морфофункциональная характеристика остеобластического фенотипа in vitro в клеточных культурах. 3. Изучение морфологических изменений, протекающих при репаративном остеогенезе при использовании стромальных клеток костного мозга в сочетании с коллагеновым гелем. 4. Изучение особенностей репаративного остеогенеза на 30-е, 90-е, 180-е сутки при использовании стромальных клеток в сочетании с коллагеновым гелем. Методы исследования Работа выполнена на кроликах породы шиншилла (n=9), возраст животных составил 3 месяца, вес около 3 кг. Этапы эксперимента1. Забор костного мозга из гребня подвздошной кости путем пункции. 2. Выделение и культивирование стромальных клеток костного мозга (СКК) in vitro. 3. Введение СКК + коллагеновый гель в костный дефект (опытная серия), введение коллагенового геля в костный дефект (контроль). Для предотвращения интерпозиции мягких тканей использовали нерезорбируемую мембрану на основе ПТФЭ. 4. Биопсия для последующего гистологического исследования осуществлялась на 30-е, 90-е, 180-е сутки.Культивирование клетокПолученные кусочки кости промывали в фосфатном буфере без добавления Са и Мg и очищали от остатков соединительной ткани. Далее применяли трехкратную последовательную ферментативную обработку в растворе трипсина (0,05%) и ЭДТА (0,02%) и засевали в пластиковую культуральную посуду. Клетки культивировали в среде альфа-MEM с добавлением 20%-ной сыворотки эмбрионов коров и гентамицина сульфата (50 мкг/мл). Клетки растили в СО-инкубаторе при 5%-ной концентрации углекислого газа. Смену среды производили через каждые 3 суток. После первой смены среды в нее добавляли аскорбиновую кислоту (50 мкг/мл). Характер формирования клеточного монослоя оценивали с помощью инвертированного микроскопа. Биопсию костной ткани осуществляли по стандартной методике. Анализ полученных данных показал, что на 30е сутки после введения СКК наблюдались новообразованные тонкие костные балки губчатого вещества с явлениями созревания, в то время как в контроле наблюдалась губчатая ткань незрелого волокнистого типа. Оценка результатов на дальних сроках (6 месяцев) показала, что в контроле наблюдалось замедление процессов созревания костной ткани. В опытной группе нижняя челюсть была представлена зрелой компактной костью пластинчатого строения без признаков дистрофических изменений. Выводы1. На основании полученных гистологических данных можно сказать, что стромальные клетки костного мозга в сочетании с коллагеновым гелем оказывают оптимизирующее влияние на течение репаративного остеогенеза, однако вопрос о механизме влияния клеток остается пока открытым. 2. Необходимо дальнейшее изучение субстратов различного происхождения на функциональную активность клеток. 194291, Санкт-Петербург, пр. Луначарского, д. 49 Тел.: +7 (812) 558-15-15 E-mail: stomus@stomus.ru www.stomus.ru&nbsp;<IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/5c4f794767ef9012273d0232b4e1b90f.jpg" border=0><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/b0834bbd05457d24226ab86f2b63518a.jpg" border=0><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/e23b4916eebb66212e584af61afe5610.jpg" border=0><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/cc71837992164c3cf0c37804ae18edd6.jpg" border=0><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/f85b69349970bd33ffd88237399a04ac.jpg" border=0><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/cec4bfaf3e19e4c2cf79c9c44d1c5daa.jpg" border=0><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/9090dbafbea8cbd5ef5bddefa482403c.jpg" border=0><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/50ed900dbcb023ece1e94ed41b3e5441.jpg" border=0><hr align=center width=90% size=1>Источник: www.dentoday.ru

<ul>

<li><a href='/vsestati/prokladochne-material'>Прокладочные материалы</a></li>

<li><a href='/vsestati/pervichnaya-hirurgicheskaya-obrabotka-ran-chelyustno-'лицевой-области-при-комбинированных-поражениях'>Первичная хирургическая обработка ран челюстно- "лицевой области при комбинированных поражениях</a></li>

<li><a href='/vsestati/pervichno-kostne-povrejdeniya-i-zabolevaniya-visochno-nijnechelyustnogo-sustava'>Первично-костные повреждения и заболевания височно-нижнечелюстного сустава</a></li>

<li><a href='/vsestati/primenenie-apparatov-vneshney-fiksatsii-pri-perelomah-nijney-chelyusti'>Применение аппаратов внешней фиксации при переломах нижней челюсти</a></li>

<li><a href='/vsestati/perelom-kostey-nosa'>Перелом костей носа</a></li>

<li><a href='/vsestati/perelom-skulovoy-kosti-i-skulovoy-dugi'>Перелом скуловой кости и скуловой дуги</a></li>

<li><a href='/vsestati/premolyar'>Премоляры</a></li>

<li><a href='/vsestati/razvitie-litsa-polosti-rta-i-zubov-detey'>Развитие лица, полости рта и зубов детей</a></li>

<li><a href='/vsestati/perelom-verhney-chelyusti'>Переломы верхней челюсти</a></li>

<li><a href='/vsestati/vliyanie-ftorosoderjashhih-fotootverjdaemh-kompozitnh-plombirovochnh-materialov-na-эlektrootritsatelnost-kletok-bukkalnogo-эpiteliya'>Влияние фторосодержащих фотоотверждаемых композитных пломбировочных материалов на электроотрицательность клеток буккального эпителия</a></li>

</ul>