Орсотен (Orsoten)Орсотен (Orsoten)

Предварительная запись к врачу стоматологу
Луганский стоматологический кабинет в Москве

Наталья Хворостинова, Стоматолог в Москве
+7 929 636 99 14
email: natalka@qstoma.com
Сайт: nadent.ru
Facebook: https://www.facebook.com/natali.khvorostinova
Instagram: https://instagram.com/khvorostinovanatalia
Обо мне: http://nadent.ru/about

Задать вопрос врачу стоматологу

<h2>Орсотен (Orsoten)</h2>

Форма выпуска, состав и упаковкаКапсулы от белого до белого с желтоватым оттенком цвета; содержимое капсул - микрогранулы или смесь порошка и микрогранул белого или почти белого цвета; допускается наличие слежавшихся агломератов, легко рассыпающихся при надавливании.1 капс. - орлистат (в форме гранул) 120 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая.Состав корпуса и крышечки капсулы: гипромеллоза, вода, титана диоксид (E171), краситель железа оксид желтый (E171).Клинико-фармакологическая группаПрепарат для лечения ожирения - ингибитор желудочно-кишечных липаз.Фармакологическое действиеПрепарат для лечения ожирения. Специфический ингибитор желудочно-кишечных липаз, обладающий продолжительным действием. Оказывает терапевтическое действие в просвете желудка и тонкой кишки, образуя ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и кишечной липаз. Инактивированный таким образом фермент теряет способность расщеплять пищевые жиры, поступающие в форме триглицеридов, на всасывающиеся свободные жирные кислоты и моноглицериды. Поскольку нерасщепленные триглицериды не всасываются, поступление калорий в организм уменьшается, что приводит к снижению массы тела. Терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток. Действие орлистата приводит к повышению содержания жира в каловых массах уже через 24-48 ч после приема препарата. После отмены препарата содержание жира в каловых массах обычно возвращается к исходному уровню через 48-72 ч.ФармакокинетикаВсасываниеАбсорбция орлистата низкая. Через 8 ч после приема внутрь терапевтической дозы неизмененный орлистат в плазме крови практически не определяется (концентрация менее 5 нг/мл). Признаки кумуляции отсутствуют, что подтверждает минимальное всасывание препарата. РаспределениеIn vitro орлистат более, чем на 99% связывается с белками плазмы (в основном с липопротеинами и альбумином). В минимальных количествах орлистат может проникать в эритроциты. МетаболизмОрлистат метаболизируется, главным образом, в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов: M1 (гидролизованное четырехчленное лактоновое кольцо) и М3 (M1 с отщепленным N-формиллейциновым остатком).ВыведениеОсновным путем элиминации является выведение через кишечник - около 97% принятой дозы препарата, из которых 83% - в неизмененном виде.Кумулятивное выведение через почки всех веществ, структурно связанных с орлистатом, составляет менее 2% принятой дозы препарата. Время полной элиминации составляет 3-5 дней. Орлистат и метаболиты могут выводиться с желчью.Показания к применению препарата <UL><LI><DIV align=justify>продолжительное лечение пациентов с ожирением с индексом массы тела (ИМТ) &#8805; 30 кг/м2, или пациентов с избыточной массой тела (ИМТ &#8805; 28 кг/м2), в т.ч. имеющих ассоциированные с ожирением факторы риска, в сочетании с умеренно низкокалорийной диетой.</DIV></LI></UL>Орсотен можно назначать в сочетании с гипогликемическими препаратами и/или умеренно низкокалорийной диетой пациентам с сахарным диабетом типа 2 с избыточной массой тела или ожирением. Режим дозированияРекомендуемая разовая доза составляет 120 мг. Капсулу запивают водой, принимая внутрь непосредственно перед каждым основным приемом пищи, во время еды или не позднее, чем через 1 ч после еды. Если прием пищи пропускают или, если пища не содержит жира, то прием орлистата можно пропустить. Дозы орлистата более 120 мг 3 не усиливают его терапевтический эффект. Длительность терапии - не более 2 лет.Коррекция дозы не требуется для пациентов пожилого возраста или пациентов с нарушениями функции печени или почек.Безопасность и эффективность применения орлистата в лечении детей в возрасте младше 18 лет не установлена.Побочное действиеПобочные реакции в основном отмечались со стороны ЖКТ и были обусловлены повышенным количеством жира в кале. Обычно наблюдаемые побочные реакции слабо выражены и имеют преходящий характер. Появление этих реакций наблюдалось на начальном этапе лечения в течение первых 3 мес (но не более одного случая). При продолжительном применении орлистата количество случаев побочных явлений снижается.<UL><LI><DIV align=justify>Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, сопровождающийся выделениями из прямой кишки, позывы на дефекацию, жирный/масляный стул, маслянистые выделения из прямой кишки, жидкий стул, мягкий стул, включения жира в кале (стеаторея), боль/чувство дискомфорта в области живота, учащение дефекации, боль/дискомфорт в прямой кишке, императивные позывы на дефекацию, недержание кала, поражение зубов и десен, гипогликемия у больных сахарным диабетом типа 2; очень редко – дивертикулит, желчнокаменная болезнь, гепатит, возможно тяжелой степени, повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ.</DIV><LI><DIV align=justify>Со стороны ЦНС: головная боль, чувство тревоги.</DIV></LI></UL>Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия; очень редко - буллезная сыпь.Прочие: гриппоподобный синдром, чувство усталости, инфекции верхних отделов дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, дисменорея.Противопоказания к применению препарата<UL><LI><DIV align=justify>синдром хронической мальабсорбции;</DIV><LI><DIV align=justify>холестаз;</DIV><LI><DIV align=justify>беременность;</DIV><LI><DIV align=justify>период лактации (грудного вскармливания);</DIV><LI><DIV align=justify>детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);</DIV><LI><DIV align=justify>повышенная чувствительность к орлистату или любым другим компонентам препарата.</DIV></LI></UL>Беременность и лактацияПо результатам доклинических исследований тератогенность и эмбриотоксичность при приеме орлистата не наблюдались. Клинические данные относительно применения орлистата при беременности отсутствуют, поэтому не следует назначать препарат в данный период. Так как данные о применении в период лактации отсутствуют, орлистат не следует назначать в период лактации.Применение при нарушениях функции печениКоррекция дозы не требуется для пациентов с нарушениями функции печени.Применение при нарушениях функции почекКоррекция дозы не требуется для пациентов с нарушениями функции почек.Особые указанияОрлистат эффективен для продолжительного контроля массы тела (снижение массы тела, поддержание ее на соответствующем уровне и предотвращение повторного прибавления массы тела). Лечение орлистатом приводит к улучшению профиля факторов риска и заболеваний, сопутствующих ожирению (включая гиперхолестеринемию, нарушение толерантности к глюкозе, гиперинсулинемию, артериальную гипертензию, сахарный диабет типа 2), и к уменьшению количества висцерального жира.Снижение массы тела во время лечения орлистатом может сопровождаться улучшением компенсации углеводного обмена у пациентов с сахарным диабетом типа 2, что может позволить снизить дозу гипогликемических препаратов.Для обеспечения адекватного питания пациентов рекомендуется принимать поливитаминные препараты.Пациентам следует придерживаться рекомендаций относительно диеты. Они должны получать сбалансированное, умеренно низкокалорийное питание, содержащее не более 30% калорий в виде жиров. Суточное потребление жиров следует распределять на три основных приема пищи.Вероятность развития побочных реакций со стороны ЖКТ может увеличиться, если орлистат принимают на фоне питания, богатого жирами (например, 2000 ккал/, &gt; 30% суточного потребления калорий поступают в виде жиров, что составляет приблизительно 67 г жира). Пациенты должны знать, что чем точнее они соблюдают диету (особенно относительно разрешенного количества жира), тем меньше вероятность развития побочных реакций. Диета с низким содержанием жиров уменьшает вероятность развития побочных реакций со стороны ЖКТ и помогает пациентам контролировать и регулировать потребление жира.Если через 12 недель терапии не произошло снижения массы тела, как минимум, на 5%, прием орлистата следует прекратить.ПередозировкаСлучаи передозировки не описаны. Прием однократной дозы орлистата 800 мг или многократных доз до 400 мг 3 в течение 15 дней не сопровождался значительными побочными реакциями. Помимо этого, доза 240 мг 3, назначенная пациентам с ожирением в течение 6 мес, не вызвала значительного усиления побочных реакций. В случае передозировки орлистата рекомендуется наблюдать за пациентом в течение 24 ч.Лекарственное взаимодействиеУ пациентов, получавших варфарин или другие антикоагулянты и орлистат, наблюдалось снижение уровня протромбина, повышение МНО, что приводило к изменениям гемостатических параметров.Взаимодействие с амитриптилином, бигуанидами, дигоксином, фибратами, флуоксетином, лозартаном, фенитоином, пероральными контрацептивами, фентермином, нифедипином (в т.ч. с замедленным высвобождением), сибутрамином, фуросемидом, каптоприлом, атенололом, глибенкламидом или этанолом не наблюдалось.Источник: www.eurolab.ua

<ul>

<li><a href='/vsestati/humira-(humira)'>Хумира (Humira)</a></li>

<li><a href='/vsestati/gingivit-beremennh--prichin--simptom--lechenie'>Гингивит беременных: причины, симптомы, лечение</a></li>

<li><a href='/vsestati/pravilnoe-pitanie-pri-shinirovanii-chelyustey-pri-perelomah-chelyusti'>Правильное питание при шинировании челюстей при переломах челюсти</a></li>

<li><a href='/vsestati/pervaya-pomoshh-pri-anafilakticheskom-shoke'>Первая помощь при анафилактическом шоке</a></li>

<li><a href='/vsestati/odontogenne-kist-chelyustey'>Одонтогенные кисты челюстей</a></li>

<li><a href='/vsestati/ognestrelne-perelom-verhney-chelyusti'>Огнестрельные переломы верхней челюсти</a></li>

<li><a href='/vsestati/zdorove-zub-vopros-jizni-i-smerti-dlya-pojilh'>Здоровые зубы&nbsp;&mdash;&nbsp;вопрос жизни и смерти для пожилых</a></li>

</ul>