Надент — Универсальная стоматология Натальи Хворостиновой в Москве
Обо мне
Новости
Регистратура
Пациентам
Стоматологам и техникам
Стомфак
Задать вопрос
Еда
Предварительная запись к врачу стоматологу
Наталья Хворостинова
,
Стоматолог в Москве
+7 929 636 99 14
email:
natalka@qstoma.com
Сайт:
nadent.ru
Facebook:
https://www.facebook.com/natali.khvorostinova
Instagram:
https://instagram.com/khvorostinovanatalia
Обо мне:
http://nadent.ru/about
Задать вопрос врачу стоматологу
Paragraph
Normal
Heading 1
Heading 2
Heading 3
Heading 4
Heading 5
Heading 6
Formatted
Address
Font
Arial
Courier New
Garamond
Georgia
Tahoma
Times
Verdana
Size
1
2
3
4
5
6
Color
Black
Gray
DarkGray
LightGray
White
Aquamarine
Blue
Navy
Purple
DeepPink
Violet
Pink
DarkGreen
Green
YellowGreen
Yellow
Orange
Red
Brown
BurlyWood
Beige
<h2>Препарат «Стоматофит А®» в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта</h2> <p><P align=justify><STRONG>Л.Н. МАКСИМОВСКАЯ*, д.м.н., проф., заслуж. врач РФ, зав. кафедрой. <BR>Т.Д. ЧИРКОВА**, к.м.н., доц. <BR>П.В. КУПРИН*, асс. кафедры <BR>*Кафедра стоматологии общей практики ФПДО МГМСУ <BR>**Кафедра факультетской терапевтической стоматологи МГМСУ <BR></STRONG></P><P align=justify><STRONG>ЦВЕТКИ РОМАШКИ (FLORES CHAMOMILLAE)</STRONG></P><P align=justify>Содержат соединения, оказывающее противовоспалительное и антибактериальное действие: эфирное масло, содержащее α-бисаболол и оксиды бисаболола, хамазулен, β-фарнезен; фла­вониды (апигенин, лютеолин). Фармако­логическое и клиническое исследования подтвердили, что экстракты ромашки являются ингибиторами роста штамма Staphylococcus, Streptococcus и облада­ют микостатическим действием. </P><P align=justify><STRONG>КОРА ДУБА (CORTEX QUERCUS)</STRONG></P><P align=justify>Дубильное вещества коры дуба ока­зывают сильное вяжущее действие. Они образуют нерастворимые соеди­нения с белками, тем самым защищая поверхность слизистой оболочки по­лости рта и одновременно оказывая гу­бительное действие на микроорганиз­мы. Экстракты из коры дуба обладают противовоспалительным действием и уменьшают кровоточивость десен. </P><P align=justify><STRONG>ЛИСТЬЯ ШАЛФЕЯ (FOLIUM SALVIAE OFFICINALIS)</STRONG></P><P align=justify>Содержат эфирное масло с сильным антисептическим, бактерицидным, микостатическим (главным образом Candida albicans), противовирусным действием, а также дубильное веще­ство с вяжущим и противовоспалитель­ным действием. такой состав обуслав­ливает эффективность листьев шалфея при воспалительных и инфекционных заболеваниях слизистой оболочки по­лости рта. </P><P align=justify><STRONG>АРНИКИ ТРАВА (HERBA ARNICAE)</STRONG></P><P align=justify>Обладает противоотечным дей­ствием, способствует росту грануля­ционной ткани, улучшает процессы микроциркуляции. Эфирное масло и фенолкарбоновые кислоты определя­ют антисептическое и бактерицидное действие. </P><P align=justify><STRONG>АИРА КОРНЕВИЩА (ACORUS CALAMIS L.)</STRONG></P><P align=justify>Экстракт из аира применяется на­ружно при воспалениях полости рта и горла для полоскания и при некоторых дерматозах как антибактериальное, противозудное и противовоспалитель­ное средство для ванн (Ozarowski, 1980). </P><P align=justify><STRONG>МЯТА ПЕРЕЧНАЯ (MENTHA PIPERITA L.)</STRONG></P><P align=justify>Согласно монографиям Комиссии E и ESCOP, лист мяты перечной отно­сится к сырью, обладающему спазмо­литическим действием, усиливающим секрецию пищеварительных соков (в том числе желчи), имеющему антибак­териальное, обезболивающее и анти­септическое действие. </P><P align=justify>Лист мяты перечной является типич­ным масличным сырьем, эфирное мас­ло – его основной компонент. Содер­жится в листьях в количестве 0,5-4,0% (в некоторых культивируемых видах до 3,5%). Основной составляющей масла является ментол (более 50%). Кроме того, эфирное масло мяты перечной содержит эфиры: ацетат и валериани­ан ментон, фелландрен, пинен, цинеол ментофуран, пиперитон, ясмон. </P><P align=justify>Компонентами листа мяты перечной являются также дубильные вещества 6-12%, флавоноиды – лютеолин, апиге­нин, диосметин, горечи, фенолокисло­ты (Mills, bone, 2000; Kohlmunzer, 2000). Компонентом, обладающим описан­ной активностью, считается эфирное масло, которое оказывает антисепти­ческое действие, уменьшает чувстви­тельность и в то же время стимулирует нервные окончания, в указанных тера­певтических эффектах участвуют также дубильные вещества и флавоноиды. </P><P align=justify><STRONG>ТИМЬЯНА ОБЫКНОВЕННОГО ТРАВА (THYMUS VULGARIS L.)</STRONG></P><P align=justify>трава тимьяна имеет положитель­ную монографию Комиссии E, ESCOP, монографии европейской фармако­пеи, DAB10, ПФ V. Областью примене­ния согласно монографии Комиссии Е являются симптомы катара бронхов и коклюша, катар верхних дыхательных путей (Komisja Е., 1990). Монография ESCOP расширяет показания: воспа­ления полости рта и несвежее дыхание (halithosis) (ESCOP, 1996). </P><P align=justify>Многочисленные фармакологи­ческие исследования подтверждают спазмолитическое и отхаркивающее, а также антибактериальное, противо­грибковое и дезинфицирующее дей­ствие данного сырья. масло тимьяна обладает сильным антибактериальным действием по отношению как к грам­отрицательным, так и к грамположи­тельным штаммам. действует также на грибы и дрожжи, например, Candida albicans. такая активность обусловлена действием тимола и карвакрола. </P><P align=justify>Эфирные масла и другие компонен­ты, содержащиеся в этих лекарствен­ных растениях, входящих в состав пре­парата «Стоматофит А<SUP>®</SUP>», обладают антибактериальным, антисептическим, противовоспалительным действием. Они уменьшают воспаление слизистой оболочки полости рта, оказывают мест­ное анестезирующее, смягчающее и дезодорирующее действие. Бензокаин оказывает местное анестезирующее действие. Загустители в составе «Сто­матофита А<SUP>®</SUP>» способствуют удержива­нию препарата на пораженном участке, что обеспечивает более длительное его действие. </P><HR><P align=justify><STRONG><EM>Отсутствие адекватной гигиены полости рта в совокупности с вну­тренними и внешними неблагопри­ятными факторами часто приводит к развитию воспалительных забо­леваний пародонта (гингивита, па­родонтита) и слизистой оболочки рта (стоматита). Боль в деснах, не­приятные ощущения в полости рта, неприятный запах изо рта, крово­точивость десен, как при чистке зу­бов так и без каких-либо видимых причин, – основные симптомы вос­палительного процесса в деснах. Комплексное лечение, показанное при данной патологии, включа­ет много различных компонентов: профессиональную гигиену поло­сти рта, хирургические методы, медикаментозную терапию, в том числе различные полоскания, об­ладающие антисептическим, анти­бактериальным и противовоспали­тельным действием. </EM></STRONG></P><P align=justify><P></P><P align=justify>Препарат «Стоматофит А<SUP>®</SUP>» пред­ставляет собой жидкий экстракт из смеси лекарственного раститель­ного сырья (цветков ромашки, коры дуба, листьев шалфея, травы арники, корневищ аира, травы мяты переч­ной, травы тимьяна обыкновенного) и анестезина; оказывает противо­воспалительное, вяжущее, антисеп­тическое и местное анестезирующее действие. Все указанные компонен­ты хорошо известны: их фармако­логические свойства и клиническая эффективность доказаны исследо­ваниями отечественных и зарубеж­ных ученых. Компоненты препарата широко применяются в медицине как самостоятельно, так и в составе раз­личных препаратов. </P><P align=justify><STRONG>25 г препарата содержат: </STRONG></P><P align=justify><EM>Активные компоненты </EM></P><P align=justify>Экстракта жидкого из смеси сы­рья (0,65:1,0) – 12 500 мг, содержа­щего: ромашки цветков (Matricaria chamomilla L) 1625 мг, дуба коры (Quercus robur L) 1625 мг, шалфея ли­стьев (Salvia officinalis L.) 1625 мг, ар­ники травы (Arnica Montana L.) 812 мг, аира корневищ (Acorus calamis L.) 812 мг, мяты перечной (Mentha piperita L) 812 мг, тимьяна обыкновенного травы (Thymus vulgaris L.) 812 мг. </P><P align=justify>Анестезина (бензокаина) 500 мг. </P><P align=justify><EM>Вспомогательные вещества</EM> – на­трия тетроборат, глицерин (глице­рол), метилцеллюлоза, этанол 96%, вода очищенная. </P><P align=justify>Препарат стандартизован по со­держанию эфирных масел (не менее 0,075%) и анестезина (1,8-2,2%), как основных групп соединений, обу­славливающих терапевтическую ак­тивность. </P><P align=justify> <IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/7bcb8f289e9c0ef923bfb66ea671d691.jpg" border=0></P><P align=justify><STRONG><EM>Рис. 2. Распределение пациентов по нозологическим формам</EM></STRONG></P><P align=justify>Эфирные масла и другие ком­поненты, содержащиеся в этих ле­карственных растениях, входящих в состав препарата «Стоматофит А<SUP>®</SUP>», обладают антибактериальным, антисептическим, противовоспали­тельным действием. Они уменьша­ют воспаление слизистой оболочки полости рта, оказывают местное анестезирующее, смягчающее и де­зодорирующее действие. Бензокаин оказывает местное анестезирую­щее действие. Загустители в соста­ве «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» способствуют удерживанию препарата на пора­женном участке, что обеспечивает более длительное его действие. </P><P align=justify><STRONG>ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ</STRONG></P><P align=justify>Оценка эффективности и безо­пасности применения препарата растительного происхождения «Сто­матофит А<SUP>®</SUP>» при применении в ком­плексном лечении воспалительных заболеваний полости рта. </P><P align=justify><STRONG>МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ </STRONG></P><P align=justify>Открытое сравнительное, рандо­мизированное исследование пре­парата «Стоматофит А<SUP>®</SUP>» (произ­водитель – акционерное общество «Фитофарм Кленка», Польша) при применении в комплексном лечении воспалительных заболеваний полости рта в сравнении с эффективностью применения в комплексном лечении воспалительных заболеваний полости рта препарата «Стоматофит<SUP>®</SUP>» (про­изводитель – акционерное общество «Фитофарм Кленка», Польша). </P><P align=justify>В соответствии с критериями включения и исключения протокола клинических испытаний в исследо­вание включены 120 пациентов, ко­торые по плану рандомизации, изло­женному в протоколе, распределены на основную (60 пациентов) и кон­трольную группы (60 пациентов). распределение пациентов представ­лено в табл. 1. </P><P align=justify>Под нашим наблюдением находи­лись 120 пациентов с диагнозами: хронический катаральный гинги­вит в стадии обострения (ХКГ) – 35 (основная группа); хронический ге­нерализованный пародонтит легкой степени в стадии обострения (ХГП ЛС) – 16 (основная группа); хрониче­ский генерализованный пародонтит средней степени тяжести (ХГПСС) – 9 (основная группа). </P><P align=justify>В контрольную группу были вклю­чены 36 пациентов с обострением хронического катарального гинги­вита, 16 пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом легкой степени тяжести и 8 пациен­тов с хроническим генрализованным пародонтитом средней степени тя­жести (ХГПСС), также в стадии обо­стрения (рис. 1). </P><P align=justify>В соответствии с критериями до­срочного прекращения участия в исследовании и досрочного прекра­щения исследования, утвержденны­ми в протоколе клинических испыта­ний, никто из пациентов основных и контрольных групп досрочно исклю­чен не был. </P><P align=justify>Сопутствующие заболевания па­циентов основной и контрольной групп представлены в табл. 2. </P><P align=justify><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/0b084a29600f06d5ed4af22e26451bb7.jpg" border=0></P><P align=justify>Фармакотерапия сопутствующих заболеваний пациентов основной и контрольной групп не изменялась на протяжении исследования и не включала препаратов, оказывающих влияние на характер течения клини­ческого испытания. Остальные паци­енты основной и контрольной групп были практически здоровы. После подписания информированного со­гласия на участие в исследовании пациенты основной и контрольной группы проходили скрининговое об­следование, включавшее: </P><P align=justify>• оценку соответствия критериям включения/исключения; </P><P align=justify>• регистрацию демографических данных (дата рождения, пол); </P><P align=justify>• сбор медицинского анамнеза, включая перенесенные заболевания и хирургические операции; </P><P align=justify>• объективный осмотр; </P><P align=justify>• расспрос; </P><P align=justify>*p < 0,05 – вероятность различий указана в сравнении с началом исследования </P><P align=justify>• регистрацию медикаментозных назначений в предшествующий исследованию трехмесячный период; </P><P align=justify>• физикальное обследование: <BR>– по показаниям рентгенологические методы; <BR>– ЭКГ, АД, пульс; <BR>– клинический и биохимический анализ крови (общий белок, АЛТ, АСТ, глюкоза, мочевина, креатинин). </P><P align=justify>После проведения обследования пациенты получали препараты и на­чинали их прием. </P><P align=justify><STRONG>Схема назначения изучаемых препаратов</STRONG></P><P align=justify>Пациентам обеих групп с хрони­ческим катаральным гингивитом в стадии обострения и пародонтитом легкой и средней степени тяжести в стадии обострения проводилось адекватное тяжести лечение (уда­ление над-поддесневых отложений, профессиональная гигиена полости рта, кюретаж), соответствующее начальному этапу лечения воспали­тельных заболеваний пародонта. Пациентам основной группы на­значался препарат «Стоматофит А<SUP>®</SUP>». Пораженные участки смазыва­лись препаратом, предварительно нанесенным на ватную палочку, че­тыре раза в день. непосредственно после применения препарата па­циенты воздерживались от приема пищи и полоскания полости рта. длительность курса – 7 дней. Пациентам контрольной груп­пы назначался препарат «Стомато­фит<SUP>®</SUP>» в виде полосканий полости рта 15% вод-ным раствором пре­парата четыре раза в день (7,5 мл препарата растворить в 1/4 стакана кипяченой воды). длительность кур­са – 7 дней. Контрольные врачебные осмотры проводились третий, пятый и седь­мой день исследования. В ходе проведения исследования пациентам было запрещено приме­нять лекарственные препараты, ко­торые могут повлиять на результаты исследования: </P><P align=justify>• применение нестероидных противовоспалительных препаратов; </P><P align=justify>• применение ГКС для системной терапии; </P><P align=justify>• применение антибактериальных средств; </P><P align=justify>• полоскание полости рта хлоргексидином; </P><P align=justify>• полоскание полости рта антисептическими и/или вяжущими растворами. </P><P align=justify><STRONG>Оценка эффективности тера­пии проводилась по следующим параметрам: </STRONG></P><P align=justify>1. Оценка уровня гигиены поло­сти рта по динамике индекса гигие­ны полости рта OHI-S. </P><P align=justify>2. Оценка динамики воспали­тельного процесса в десне по индек­су РМА. </P><P align=justify>3. Оценка кровоточивости де­сен по индексу кровоточивости PBI (papilla bleeding index) мюлеман, Сон (1971 г.). </P><P align=justify>4. Оценка выраженности боле­вого синдрома по ВАШ (визуально­аналоговой шкале) по десятибалль­ной системе. </P><P align=justify>5. интегральная оценка эффек­тивности. </P><P align=justify>Принимались во внимание субъ­ективная оценка результатов лече­ния пациентом и оценка результатов лечения врачом, комплаенс. </P><P align=justify>Данные врачебных осмотров и результаты лабораторных исследо­ваний заносились в индивидуальные карты пациента и подвергались ста­тистической обработке. </P><P align=justify><STRONG>Оценка переносимости и безо­пасности изучаемых препаратов </STRONG></P><P align=justify>Оценка переносимости и безо­пасности оценивалась на основании субъективных жалоб и объективных данных, полученных в ходе исследо­вания. учитывалась динамика пока­зателей клинического и биохимиче­ского анализа крови (общий белок, АЛТ, АСТ, глюкоза, мочевина, креа­тинин), частота возникновения и ха­рактер побочных явлений. </P><P align=justify>Переносимость препарата оцени­валась по объективным и субъектив­ным данным (табл. 3) и в баллах. </P><P align=justify><STRONG>РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ</STRONG></P><P align=justify>Применение препарата «Стома­тофит А<SUP>®</SUP>» в комплексном лечении воспалительных заболеваний па­родонта не выявило каких-либо по­бочных реакций, которые оказывали значительное отрицательное влия­ние на состояние больного, требую­щих отмены препарата и проведения дополнительных медицинских ме­роприятий. Безопасность «Стомато­фита А<SUP>®</SUP>» подтверждается данными лабораторных исследований (табл. 8 см. на стр.16) и положительной ди­намикой клинических симптомов. </P><P align=justify>Эффективность применения препарата «Стоматофит А<SUP>®</SUP>» под­тверждается при анализе динамики основных клинических симптомов у пациентов основной группы. на­значение пациентам «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» в совокупности с профессио­нальной гигиеной значительно по­высило уровень гигиены полости рта (табл. 4). так, УИГ с 2,76 ± 0,18 при первом визите значительно снизил­ся ко второму визиту до 0,29 ± 0,05, к финалу лечения у пациентов основ­ной группы уровень гигиены полости рта стал удовлетворительным (УИГ – 0). В контрольной группе, в которой пациенты применяли полоскание «Стоматофитом<SUP>®</SUP>», также наблюдали существенное повышение уровня ги­гиены полости рта: УИГ с 2,42 ± 0,18 снизился до 0,075 ± 0,03 по оконча­нии курса лечения. </P><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/ebe22b4430620d31c2e343bc7c87c066.jpg" border=0><P align=justify>Следует отметить, что достоверной разницы в результатах влияния при­менения «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» и «Стома­тофита<SUP>®</SUP>» выявлено не было. динами­ка результатов аналогична (р > 0,05). </P><P align=justify>Применение «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» в комплексе с профессиональной гиги­еной полости рта показало уменьше­ние кровоточивости десен с 3,1 ± 0,09 до 2,2 ± 0,09 ко второму посещению (табл. 5), к третьему – до 1,33 ± 0,09, к четвертому визиту кровоточивость десен практически отсутствовала у 76% (23 пациента). В контрольной группе применение препарата срав­нения также выявило положительную динамику уменьшения кровоточи­вости. К финалу лечения кровоточи­вость сохранялась в виде единичных точечных кровотечений. устойчивое уменьшение признаков воспаления было подтверждено положитель­ной динамикой индекса РМА в обеих группах, более интенсивная противо­воспалительная реакция наблюда­лась в основной группе (табл. 6). </P><P align=justify><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/dc8c1d3598fe10510805ce8af9f5cd5b.jpg" border=0></P><P align=justify>К окончанию курса лечения воспа­ление межзубных сосочков сохраня­лось у 13% (4 пациента) в основной группе и у 16% (5 пациентов) в кон­трольной группе, соответственно, РМА снизился с 55,3 ± 2,7 до 2,9 ± 1,36 в основной группе, в контроль­ной – с 43,25 ± 1,8 до 8,9 ± 1,36. </P><P align=justify>Так как обострение воспалитель­ных заболеваний пародонта сопро­вождается болевыми ощущения­ми разной степени выраженности, большое значение придавалось анализу обезболивающего эффекта «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» (табл. 7). </P><P align=justify>Сравнение изменений выражен­ности болевого синдрома по ВАш в основной и контрольной группах выявило достоверные различия обе­зболивающего эффекта у препарата «Стоматофит А<SUP>®</SUP>», особенно это за­метно к окончанию лечения (визит 3 и 4). так, у пациентов основной группы к третьему визиту болезнен­ность уменьшилась с 7,1 ± 0,22 до 2,9 ± 0,18 баллов, и значительно сни­зилась к окончанию курса лечения (1,86 ± 0,13) (табл. 7). </P><P align=justify><IMG src="http://www.dentoday.ru/pict/4f26ce1cc92c6bab6b9831ec41a6d668.jpg" border=0></P><P align=justify>Применение препарата сравнения «Стоматофита<SUP>®</SUP>» показало умерен­ный обезболивающий эффект, бо­левой синдром уменьшился с 5,87 ± 0,27 до 4,5 ± 0,22 ко второму посеще­нию, до 3,3 ± 0,27 – к третьему и прак­тически сохранялся на том же уровне к четвертому посещению – 3,1 ± 0,18. </P><P align=justify>Включение в состав препарата обезболивающего компонента ане­стезина существенно повысило обе­зболивающий эффект препарата по сравнению со «Стоматофитом<SUP>®</SUP>», что видно из данных табл. 7. </P><P align=justify>Анализ динамики показателей биохимического и клинического ана­лизов крови не выявил каких-либо существенных изменений. В крови не отмечалось существенных откло­нений от нормы (табл. 8). </P><P align=justify>За время наблюдения за паци­ентами основной группы не было зарегистрировано ни одного неже­лательного явления, что наряду с отсутствием отрицательной дина­мики лабораторных и клинических исследований позволяет признать переносимость «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» как хорошую. Отсутствие побочных эффектов «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» под­тверждается и оценкой переносимо­сти изучаемых препаратов врачом и пациентами (рис. 2). Препарат «Сто­матофит А<SUP>®</SUP>» продемонстрировал высокую противовоспалительную активность, выраженный обезболи­вающий эффект, который определен содержанием анестезина в составе. «Стоматофит А<SUP>®</SUP>» удобен в приме­нении, пациент может использовать его самостоятельно в соответствии с рекомендациями лечащего врача. </P><P align=justify><STRONG>ВЫВОДЫ</STRONG></P><P align=justify>Применение препарата «Стомато­фит А<SUP>®</SUP>», обладающего антибактери­альной активностью в комплексном лечении воспалительных заболева­ний пародонта, способствует полной нормализации гигиенического состо­яния полости рта (уиг визит 1 –2,76 ± 0,18, уиг по окончании лечения – 0). </P><P align=justify>Применение «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» приводит к достоверному снижению индекса РМА (с 55,3 ± 2,7% до 2,9 ± 1,36%), что обусловлено противовос­палительным действием препарата. <BR>терапия «Стоматофитом А<SUP>®</SUP>» в сочетании с гигиеной полости рта, способствуют достоверному умень­шению кровоточивости десен, сни­жению индекса кровоточивости с 3,1 ± 0,09 до 0,83 ± 0,04. </P><P align=justify>«Стоматофит А<SUP>®</SUP>» обладает выра­женным обезболивающим действи­ем, способствует снижению выра­женности болевого синдрома (с 7,1 ± 0,22 до 1,86 ± 0,13 по ВАШ). </P><P align=justify>Анализ динамики основных кли­нических симптомов воспалитель­ных заболеваний пародонта показал, что терапевтическая эффективность «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» сопоставима с препаратом сравнения «Стомато­фит<SUP>®</SUP>». При этом анальгетический эффект «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» досто­верно (р < 0,05) превышает эффект препарата сравнения. </P><P align=justify>Отсутствие нежелательных побоч­ных явлений доказало безопасность применения «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» с учетом индивидуальной переноси­мости компонентов препарата. По­ложительная динамика клинических симптомов, подтвержденная резуль­татами индексной оценки, доказала высокую эффективность препарата. </P><P align=justify><STRONG>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</STRONG></P><P align=justify>По результатам проведенных ис­следований следует заключить, что препарат «Стоматофит А<SUP>®</SUP>» обладает выраженным терапевтическим эф­фектом при применении в комплекс­ном лечении и профилактике воспа­лительных заболеваний пародонта (рис. 2). Отличный эффект приме­нения «Стоматофита А<SUP>®</SUP>» отметили 53% (32 пациента), хороший – 47% (28 пациентов). 47% (28 пациентов) отметили лечение воспалительных заболеваний пародонта «Стома­тофитом<SUP>®</SUP>» как отличное, хороший эффект наблюдался у 43% (26 паци­ентов), удовлетворительный эффект отметили 10% (6 пациентов) (рис. 2). </P><P align=justify>«Стоматофит А<SUP>®</SUP>» удобен в при­менении, легко наносится на десны и хорошо оценивается пациентами, обладает приятным травянистым вкусом, ни в одном случае не было отмечено побочных отрицательных реакций. </P><P align=justify>Препарат «Стоматофит А<SUP>®</SUP>» мо­жет быть рекомендован для на­значения в рекомендованной фирмой-изготовителем дозировке в комплексной терапии воспалитель­ных заболеваний пародонта. </P><P align=justify>*p < 0,05 – вероятность различий указана в сравнении с началом исследования </P><P align=justify> </P></p><p><hr align=center width=90% size=1></p><p><i>Источник: www.dentoday.ru</i></p> <ul> <li><a href='/vsestati/restavratsiya-zubov--vosstanovlenie-koronki-zuba'>Реставрация зубов. Восстановление коронки зуба</a></li> <li><a href='/vsestati/turbina-kavo-gentlesilence-lux-8000-0'>Турбина KaVo GENTLEsilence LUX 8000</a></li> <li><a href='/vsestati/modelny-ryad-meditsinskih-svetilnikov-proizvodstva-ooo-«stomэl-k»'>Модельный ряд медицинских светильников производства ООО «СТОМЭЛ-К»</a></li> <li><a href='/vsestati/«diplen-denta»-dvuhsloyne-samokleyushhiesya-plenki-1'>«диплен-дента» двухслойные, самоклеющиеся пленки</a></li> <li><a href='/vsestati/kliniko-morfologicheskaya-otsenka-эffektivnosti-desensitaizera-d-sense-crystal-pri-lechenii-giperestezii-tverdh-tkaney-zubov-2'>Клинико-морфологическая оценка эффективности десенситаизера d/sense crystal при лечении гиперестезии твердых тканей зубов</a></li> <li><a href='/vsestati/k-vstavke-v-sankt-peterburge'>К выставке в санкт-петербурге!</a></li> <li><a href='/vsestati/stomatologicheskiy-tsentr-«stomus»-vas-priglashaet-na-programmu-«bele-nochi»'>Стоматологический Центр «СТОМУС» Вас приглашает на программу «Белые ночи»</a></li> <li><a href='/vsestati/kavo-compactchair-vse-dlya-udobstva-patsienta'>КаVo COMPACTchair - ВСЕ ДЛЯ УДОБСТВА ПАЦИЕНТА</a></li> </ul>
