Сравнительный анализ морфологических особенностей BRCA1-ассоциированного, семейного (без герминальных мутаций генов BRCA1/2) и спорадического рака молочной железыСравнительный анализ морфологических особенностей BRCA1-ассоциированного, семейного (без герминальных мутаций генов BRCA1/2) и спорадического рака молочной железы

Предварительная запись к врачу стоматологу
Луганский стоматологический кабинет в Москве

Наталья Хворостинова, Стоматолог в Москве
+7 929 636 99 14
email: natalka@qstoma.com
Сайт: nadent.ru
Facebook: https://www.facebook.com/natali.khvorostinova
Instagram: https://instagram.com/khvorostinovanatalia
Обо мне: http://nadent.ru/about

Задать вопрос врачу стоматологу

<h2>Сравнительный анализ морфологических особенностей BRCA1-ассоциированного, семейного (без герминальных мутаций генов BRCA1/2) и спорадического рака молочной железы</h2>

<DIV align=center>О. С. Иванова1, В. Ю. Сельчук1,2, Л. Ф. Иванова1, К. П. Лактионов2, Т. В. Наседкина3, О. А. Анурова2, С. С. Чистяков1, О. П. Гребенникова1, Р. Ф. Гарькавцева2</DIV><DIV align=center>(1) ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет», Москва</DIV><DIV align=center>(2) НИИ клинической онкологии ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва</DIV><DIV align=center>(3) Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАМН, Москва</DIV>В настоящее время известно, что 5-18% случаев рака молочной железы и рака яичников являются наследственными и их развитие связано с высокопенетрантными герминальными мутациями в генах, предрасполагающих к развитию рака. По данным Breast Cancer Linkage Consortium (BCLC, 2003), оба гена увеличивают риск развития рака молочной железы у женщин к 80 годам на 80—85%. Было показано, что BRCA1-ассоциированный рак молочной железы, в отличие от спорадического, характеризуется более высокой степенью злокачественности, высокой частотой развития эстроген- и прогестерон-отрицательных опухолей, частотой развития медуллярного рака, выраженной лимфоидной инфильтрацией, выраженным лечебным патоморфозом вплоть до полной регрессии. У пациенток с BRCA2-ассоциированным раком молочной железы отмечаются в основном тубуло-дольковый морфологический тип опухоли, преобладание II-III степени злокачественности, выраженный лимфоцитарный инфильтрат вокруг опухоли, выраженный лечебный патоморфоз. Установлено, что выживаемость больных наследственным раком органов женской репродуктивной системы значительно выше, чем в общей группе больных, независимо от стадии и проводимого лечения: 5-летняя выживаемость больных наследственным раком молочной железы составляет 75% (общепопуляционная - 43%).Ключевые слова: рак молочной железы, BRCA.Интенсивные исследования в экспериментальной онкологии и молекулярной биологии в последние десятилетия значительно расширили познания о генетических факторах, предрасполагающих к развитию злокачественных новообразований. С развитием генетической эпидемиологии, совершенствованием генетико-математического аппарата, цитогенетической техники и молекулярной биологии существенно расширились представления о генетических механизмах канцерогенеза и закономерностях наследования неоплазий у человека [1].Рак молочной железы (РМЖ) - гетерогенное по этиологии заболевание. Наряду со спорадическими случаями, которые преобладают в общей структуре, от 5 до 18% случаев РМЖ представляются генетически детерминированными. По данным молекулярно-биологических исследований, высокопенетрантные герминальные мутации таких генов, как p53, BRCA1 и BRCA2, CHEK2, ATM, PTEN, MSH и др., связаны с высоким риском развития РМЖ [1; 2].К генетически детерминированным формам относятся случаи, при которых в семье выявляются 2 и более родственницы I-II степени родства, пораженные РМЖ; ранний возраст заболевания (моложе 40—45 лет); первично-множественные заболевания у пациентки или ее родственников; двусторонний РМЖ; специфические опухолевые ассоциации (генетически детерминированные формы, сочетающие РМЖ со злокачественными новообразованиями других органов) [4].Ген BRCA1 был идентифицирован с помощью позиционного клонирования на длинном плече 17-й хромосомы (17q12—21). Он кодирует белок, состоящий из 1863 аминокислот [9]. Ген BRCA2 картирован на 13-й хромосоме (13q12—13) в 1995 г., кодирует белок, который почти в 2 раза длиннее, чем белок, кодируемый геном BRCA1 [10; 11]. BRCA1/2 — гены — супрессоры клеточной пролиферации, инактивация обоих аллелей которых приводит к неконтролируемому делению и в итоге к возникновению злокачественной опухоли [1].По данным Breast Cancer Linkage Consortium (BCLC, 2003), оба гена увеличивают риск развития РМЖ у женщин к 80 годам на 80—85% [5]. Ген BRCA1, как и BRCA2, не является строго специфичными для РМЖ. Патологический генотип BRCA1/2 повышает риск возникновения рака желудка, толстой кишки, эндометрия, поджелудочной железы, мочевого пузыря, опухолей головы и шеи, желчевыводящих путей, а также меланомы [6].Было показано, что BRCA1-ассоциированный РМЖ, в отличие от спорадического, характеризуется более высокой степенью злокачественности, высокой частотой развития эстроген- и прогестерон-отрицательных опухолей, большей частотой развития медуллярного рака. У пациенток с BRCA2-ассоциированным РМЖ отмечаются в основном тубуло-дольковый морфологический тип опухоли, преобладание II-III степени злокачественности, выраженный лимфоцитарный инфильтрат вокруг опухоли, выраженный лечебный патоморфоз [3; 7; 8].Цель настоящего исследования состояла в выявлении клинико-морфологических особенностей BRCA-ассоциированного, семейного и спорадического РМЖ. Материалы и методыПроанализированы клинические проявления РМЖ у 137 больных, которым проводилось молекулярно-генетическое исследование ДНК, выделенной из крови с целью выявления мутаций генов BRCA и CHEK. В 4 случаях использовали полимеразную цепную реакцию, в остальных была применена технология гелевых микрочипов. Гистологическое исследование опухолей проводили с помощью стандартной окраски гематоксилином и эозином. Патоморфологическую оценку злокачественности осуществляли согласно классификации ВОЗ. Для определения рецепторов стероидных гормонов использовали иммуногистохимический метод.Были сформированы 3 группы пациенток: в 1-ю группу вошли 23 пациентки с наследственным РМЖ, у которых была выявлена мутация гена BRCA1, во 2-ю - 31 пациентка с семейным РМЖ без мутаций исследованных генов, 3-я (контрольная) группа состояла из 83 пациенток без случаев семейного накопления и мутаций (спорадический рак). Средний возраст всех обследованных пациенток составил 53 ± 12 лет, минимальный возраст - 26 лет, максимальный - 81 год. Средний возраст пациенток 1-й группы составил 47±11 лет, 2-й группы - 51 ±13 лет, 3-й группы&nbsp;- 55 ±11 лет.Результаты и обсуждениеСреди гистологических типов опухоли в наследственной группе больных инфильтративно-протоковый рак (ИПР) наблюдался чаще, чем редкие формы - соответственно 18 (78,3%) и 4 (17,4%, р &lt; 0,0001).Среди редких форм в 1-й группе выявлены 2 случая медуллярного рака, один случай рака с хондроидной метаплазией и один случай светлоклеточного рака; во 2-й группе у одной пациентки был рак с хондроидной метаплазией; в 3-й группе в одном случае был апокринный рак и в 2 - криброзный рак. Инфильтративно-долькового рака (ИДР) и смешанного рака при BRCA1-ассоциированном РМЖ не было. Во 2-й группе больных с ИПР было больше, чем с ИДР, с редкими и со смешанными формами&nbsp;- соответственно 24 (77,42%), 5 (16,1%, р &lt; 0,0001), 1 (3,23%, р &lt; 0,0001) и 1 (3,23%, р &lt; 0,0001).В одном случае в группе BRCA1-ассоциированного РМЖ гистологический тип опухоли, степень злокачественности и рецепторный статус не были определены вследствие того, что РМЖ был диагностирован цитологически, затем проводилась неоадъювантная химиотерапия с лечебным патоморфозом IV степени.В группе наследственного РМЖ пациентки с III степенью злокачественности наблюдались чаще, чем со II и с I, - соответственно 14 (61%), 7 (30,4%, р &lt; 0,02) и 1 (4,3%, р &lt; 0,0001). Однако при семейном РМЖ пациентки со II степенью злокачественности опухоли встречались чаще, чем с I и с III,&nbsp;- соответственно 20 (64,5%), 3 (9,7%, р &lt; 0,0001) и 8 (25,8%, р &lt; 0,02). В том числе у пациенток в группе спорадического РМЖ II степень злокачественности выявлялась чаще, чем I и III,&nbsp;- соответственно у 60 (72,3%), у 5 (6%, р &lt; 0,0001) и у 18 (21,7%, р &lt; 0,0001).В связи с полученными данными был проанализирован рецепторный статус опухолей у больных 3 групп. У пациенток с BRCA1-ассоциированным РМЖ преобладал отрицательный рецепторный статус опухоли: женщин с РЭ–/РП– было больше, чем с РЭ+/РП+, РЭ–/РП+ и РЭ+/РП–,&nbsp;- соответственно 16 (69,6%), 3 (13%, р &lt; 0,0001), 1 (4,35%, р &lt; 0,0001) и 2 (8,7%, р &lt; 0,0001). Однако при семейном РМЖ рецепторный статус РЭ+/РП+наблюдался чаще, чем РЭ–/РП+ и РЭ–/РП–, - соответственно у 14 (45,2%), у 3 (9,7%, р &gt; 0,0001) и у 6 (19,3%, р &gt; 0,01). В том числе в группе пациенток со спорадическим РМЖ опухоли, содержащие рецепторы эстрогенов (РЭ+/РП+, РЭ+/РП–), встречались чаще, чем опухоли без рецепторов эстрогенов (РЭ–/РП+, РЭ–/РП–), - соответственно 37 (44,6%), 11 (13,3%), 7 (8,4%) и 28 (33,7%) (р &lt; 0,05 для всех сравнений).ВыводыТаким образом, при BRCA1-ассоциированном, семейном и спорадическом РМЖ инфильтративно-протоковый рак встречается чаще других форм. При BRCA1-ассоциированном РМЖ наиболее часто встречается III степень злокачественности, а при семейном и спорадическом - II степень. При BRCA1-ассоциированном РМЖ в большинстве случаев наблюдался отрицательный рецепторный статус опухоли (РЭ–/РП–). В группах пациенток с семейным и со спорадическим РМЖ опухоли чаще содержали рецепторы эстрогенов.Обобщая полученные данные, можно констатировать, что семейный РМЖ без герминальных мутаций генов BRCA1/2 по своим морфологическим характеристикам сходен со спорадическим РМЖ. При этом сочетание III степени злокачественности опухоли и отрицательного рецепторного статуса позволяет считать BRCA1-ассоциированный РМЖ прогностически неблагоприятным.Источник - Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, т 18, №4, 2007Литература<DIV align=justify>1. Гарькавцева Р. Ф., Гарькавцев И. В. Молекулярно-генетические аспекты злокачественных новообразований // Вестн. РАМН.&nbsp;- 1999.&nbsp;- № 2.&nbsp;- С. 38-44.</DIV><DIV align=justify>2. Гарькавцева Р. Ф., Казубская Т. П. и др. Наследственный рак: идентификация, генетическая гетерогенность, медико-генетическое консультирование // Вестн. РАМН.&nbsp;- 2001.&nbsp;- № 9.&nbsp;- 32 с.</DIV><DIV align=justify>3. Любченко Л. Н. Генодиагностика наследственной предрасположенности к раку молочной железы и разработка системы индиви дуального прогнозирования развития, течения и профилактики заболевания: Автореф. дис… канд. мед. наук.&nbsp;- 2002.&nbsp;- № 41.&nbsp;- 42 с.</DIV><DIV align=justify>4. Любченко Л. Н., Гарькавцева Р. Ф., Поспехова Н. И. и др. ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование при наследственной предрасположенности к раку молочной железы / Возможности современной онкологии в диагностике и лечении злокачественных заболеваний.&nbsp;- М., 2003.&nbsp;- С. 44-47.</DIV><DIV align=justify>5. BCLC // Familial Cancer.&nbsp;- 2003.&nbsp;- Vol. 2, N 3-4.&nbsp;- P. 18-32.</DIV><DIV align=justify>6. Breast Cancer Linkage Consortium // J. Natl. Cancer Inst.&nbsp;- 1999.&nbsp;- Vol. 91.&nbsp;- P. 1310-1316.</DIV><DIV align=justify>7. Chang J., Elledge R. M. Clinical management of women with genomic BRCA1 and BRCA2 mutations // Breast Cancer Res. Treat. -2001.&nbsp;- Vol. 69, N 2.&nbsp;- P. 101-113.</DIV>Источник: www.eurolab.ua

<ul>

<li><a href='/vsestati/parodontologiya--otsenka-vliyaniya-nekotorh-faktorov-na-vozniknovenie-zabolevaniya--parodontit--faktor-riska'>Пародонтология: оценка влияния некоторых факторов на возникновение заболевания. Пародонтит: факторы риска</a></li>

<li><a href='/vsestati/sroki-zakladki-i-mineralizatsii-postoyannh-zubov-vliyanie-zabolevaniy-rebenka-v-vozraste-1-3-h-let'>Сроки закладки и минерализации постоянных зубов. Влияние заболеваний ребенка в возрасте 1 - 3-х лет</a></li>

<li><a href='/vsestati/эndogennoe-ispolzovanie-preparatov-ftora'>Эндогенное использование препаратов фтора</a></li>

<li><a href='/vsestati/anomalii-zubov'>Аномалии зубов</a></li>

<li><a href='/vsestati/anemii-jelezodefitsitne'>Анемии железодефицитные</a></li>

<li><a href='/vsestati/otbelivanie-zubov-poloskami'>Отбеливание зубов полосками</a></li>

<li><a href='/vsestati/jevatelne-rezinki-dostoinstva-jevatelnoy-rezinki-stomatologi-protiv-jevatelnh-rezinok'>Жевательные резинки достоинства жевательной резинки Стоматологи против жевательных резинок</a></li>

</ul>