Фотография стоматолога из Москвы

Надент — Универсальная стоматология Натальи Хворостиновой в Москве

Рекомендация


Студентам

Вы можете использовать данную статью как часть или основу своего реферата или даже дипломной работы или своего сайта

Просто перейдите по ссылке ниже, редактируйте статью, все картинки тоже доступны, все бесплатно


Редактировать статью?!

Скачать статью в формате PDF


Сохраните результат в MS Word Docx или PDF, делитесь с друзьями, спасибо :)


Категории статей

Зитроцин (Zitrocin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.

  • азитромицин (в форме дигидрата) 125 мг
  • -"- 250 мг

Вспомогательные вещества: кальций фосфорнокислый двузамещенный, лактоза, крахмал желатинизированный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, Opadry синий 03B50883, изопропиловый спирт, дихлорметан.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, продолговатые, с разделительной риской с одной стороны.

  • 1 таб. азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг

Вспомогательные вещества: кальций фосфорнокислый двузамещенный, лактоза, крахмал желатинизированный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, Opadry синий 03B50883, изопропиловый спирт, дихлорметан

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до бледно-желтого цвета, с запахом мяты; свежеприготовленная суспензия от белого до бледно-желтого цвета.

  • 5 мл готовой сусп. азитромицин (в форме дигидрата) 200 мг

Вспомогательные вещества: натрия фосфат трехзамещенный, натрия метилгидроксибензоат, натрия бензоат, натрия сахарин, ксантановая камедь, сахароза, натрия хлорид, кремний коллоидный безводный, вишнево-мятное сухое вкусовое вещество

Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы макролидов - азалид

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St.agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Streptococcus viridans; Staphylococcus aureus, грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi, Toxoplasma gondii, Cryptosporidium spp.

Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

К препарату устойчиво большинство штаммов Enterococcus faecalis и метициллин-резистентных стафилококков.

Препарат не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазу.

Фармакокинетика

Всасывание:

Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. В первый день после приема внутрь 500 мг азитромицина максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,50-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37 %.

Распределение:

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью выраженности воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.

Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

Выведение:

Выведение азитромицина из сыворотки крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит, скарлатина);
  • инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
  • коклюш; инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
  • инфекции урогенитального тракта (гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит, хламидиоз, простатит, сальпингит);
  • инфекции полости рта (периодонтит, периостит);
  • Болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter Pylori (в составе комплексной терапии).

Режим дозирования

Зитроцин следует принимать за 1 час до еды или через 2 ч после еды; кратность приема - 1 раз в сутки.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг в сутки в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г) или 500 мг в сутки в 1-й день, далее по 250 мг в сутки со 2-го по 5-й день лечения.

При острых инфекциях мочеполовых органов (включая негонорейные уретриты и цервициты, вызванные хламидиями) - однократно 1,0 г препарата; при болезни Лайма (боррелиоз) – 1,0 г в первый день и по 500 мг в сутки ежедневно со 2-го по 5-ый день (курсовая доза – 3,0 г).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter Pylori, назначается препарат в суточной дозе 1,0 г в течение 3-х дней (в составе комбинированной терапии).

Детям Зитроцин суспензию назначают в дозах из расчета 10 мг на кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3-х дней. Детям в возрасте от 6 месяцев до 2 лет обычно назначают 100-200 мг в сутки один раз в день в течение 3-х дней (по 2,5 мл – 5,0 мл в день); детям в возрасте от 2 лет до 12 лет назначают по 300-400 мг суспензии в сутки один раз в день в течение 3-х дней (по 7,5 мл – 10,0 мл в сутки).

В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывом в 24 ч.

Примечание:

Приготовление суспензии:

Медленно добавьте во флакон (до метки 30 мл) охлажденной кипяченой воды и взболтайте. Дайте содержимому флакона постоять в течение 5 минут. Проверьте уровень приготовленной суспензии. Если объем содержимого флакона меньше 30 мл, добавьте еще охлажденной кипяченой воды и взболтайте.

Суспензия должна быть использована в течение 5 дней после ее приготовления!

Заполнение шприца:

Взболтайте приготовленную суспензию. Откройте флакон и наберите необходимое количество суспензии в шприц. Избегайте попадания пузырьков воздуха в шприц (так как доза препарата будет занижена). Держа ребенка в положении для кормления, введите содержимое шприца в рот ребенка и дайте ему проглотить все количество. Разведите для ребенка немного сока или воды и дайте ему запить препарат (с тем, чтобы он проглотил остаток суспензии, находящейся во рту).

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: возможны тошнота, рвота, боли в животе, нарушение аппетита, метеоризм, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатический гепатит.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, нервозность, нарушение сна, гиперкинезия, редко: нарушение слуха, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, гипотензия, полиморфная желудочковая тахикардия, удлинение интервала QT на электрокардиограмме (редко).

Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка, эозинофилия, крапивница; редко – анафилактические реакции, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов;
  • тяжелые нарушения функции печени и почек
  • беременность,
  • лактация (на время лечения приостанавливают кормление грудью); дети до 6 месяцев.

Беременность и лактация

Прием препарата противопоказан.

Особые указания

Не описаны.

Источник: www.eurolab.ua